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单身 失眠,难道都是基因的“错”?

上海癫痫病医院 http://www.021dianxian.com 2018-10-12 02:09 出处:网络 作者:中国最好的癫痫医院 编辑:@癫痫病医院
日前,一项来自北京大学的基因研究成果引发媒体关注——研究人员称已经检测到了一种“单身基因”,并发现带有这种基因的人,单身的可能性比常人高20%.有网友不禁吐槽:“原来没人爱是因为基因在作怪!”

日前,一项来自北京大学的基因研究成果引发媒体关注——研究人员称已经检测到了一种“单身基因”,并发现带有这种基因的人,单身的可能性比常人高20%.有网友不禁吐槽:“原来没人爱是因为基因在作怪!”


在科学家的不懈努力中,人类基因正在被逐个揭开神秘面纱。除了主流的关于长寿、肥胖、癌症以及各种疾病的基因研究,单身概率有多大、和什么人交朋友,甚至喝咖啡能否提神、饮酒会不会促进健康等等,这些看似“奇葩”的命题,也被一些基因研究者不断探索着。


虽然有人质疑这些研究的科学性,也有人提出“不能让基因主宰我们的生活”,但无论如何,正是这些对于生命本身的探索,让我们在了解自己的这条路上不断前行。



单身基因:给你的失恋找个“借口”


来自英国《每日邮报》的报道指出, 北京大学科研人员从近600名中国高校学生身上提取头发样本,检测分析一种名为5-HTA1的基因,这种基因有两个不同的类型,“G”型和“C”型。实验数据显示,携带“G”型基因的人群中,约有60%的人没有交往对象;而携带“C”型基因的试验对象中,这一比例要低10%.研究者称,这种关联无法用影响交往的其他因素来解释,比如相貌和财富,所以如果你携带“G”型基因的话,单身的可能性更大。


仅凭一项统计就能判断哪种基因提高单身的概率吗?其实没那么简单。


该研究的另一个关键之处在于分析了大脑中5-HTA1基因的作用。对于携带“G”型基因的人群来说,这种独特的基因可以降低大脑中血清素的浓度,而血清素与情绪和幸福感有关。这种物质的缺乏,使得“G”型基因携带者对亲密关系感到不自在,这可能导致他们从一开始就难以构建交往关系,甚至导致一再分手。


科研人员认为:“由于悲观情绪与神经质不利于恋爱关系的构建、品质提升与稳定,所以等位基因G与心理障碍的挂钩可能导致携带者的约会机会减少,或者恋情失败。”


择友基因:帮你选择“第四代表亲”做朋友


今年7月,一篇发表在《美国国家科学院院刊》上的论文显示,朋友之间基因相似度为1%,远远高于陌生人之间的基因相似度,这也就是说两个朋友之间基因的相似度,与一个家族中第四代表兄弟姐妹的基因相似度是一样的。


在这项研究中,长期致力于弗雷明汉心脏研究(Framingham Heart Study)的科学家们抽取了1932个人的基因,将其分别与他们朋友的基因和陌生人的基因做匹配,就有了上述发现。


科学家们目前也没找出这一现象的原因,不过这一发现将影响人类亲属检测系统的操作。


耶鲁大学一位社会学、进化生物学和医学教授Nicholas Christakis在接受媒体采访时表示,我们的命运不仅取决于我们自己的基因,还与周围人的基因有关,特别是朋友的基因。


而另一项由美国科罗拉多大学进行的一项涉及825名美国人的研究发现,在择偶方面,人们也更倾向于选择与自己有相似基因的对象。至于人们如何找出与自己基因相似的人,研究人员称目前还无法确定。



失眠基因:睡不着也是“遗传病”


去年10月,国际著名神经科学期刊《神经科学杂志》发表了东南大学生命科学研究院的一项研究成果,这项研究在寻找失眠的致病基因上取得了重大突破——发现一种名叫细胞粘附分子基因Neuroligins(Nlgs)的缺失是导致睡眠障碍的“罪魁”之一。


失眠的原因多种多样,有生理的、病理的甚至是情绪的。如何从根本上找到失眠的致病基因并通过基因的调节来治疗失眠是目前一项难题。


研究发现,细胞粘附分子基因参与了人类大脑中突触形成和递质传递的过程,而这些环节都和睡眠有着密切关系,而正是细胞粘附分子的缺失导致了睡眠障碍。


研究人员同时发现,该基因突变与孤独症发生密切相关,这是儿童孤独症关联基因首次被发现参与睡眠调节。


据悉,该项成果的发现有助于解释孤独症儿童睡眠障碍的致病因,同时为进一步开发治疗睡眠障碍的药物提供了模型,这使得通过药物来干预睡眠、解决人类的睡眠障碍困扰具有了可能性。


咖啡因基因:决定咖啡因能否发挥作用


咖啡因基因与咖啡因,从字面看就注定它们有着千丝万缕的联系。


哈佛大学公共卫生学院今年10月发表的一项的研究称,人体内有一种“咖啡因基因”,可以控制身体对咖啡因的反应,这就解释了为什么有人喝咖啡能提神,有人喝再多也照睡不误。


在分析了20多份、累计参与人数超过12万的研究报告后,研究人员发现,受试者饮用咖啡后DNA会出现8组变化,其中2组是已知的,其余6组为新发现,当中4组直接与咖啡因有关,余下2组则与胆固醇水平及血糖有关。研究采用的数据包括受访者每日咖啡饮用量及脱氧核糖核酸(DNA)分析,探讨饮用咖啡的分量对DNA造成的微小分别。


研究发现,人体内四组基因会与咖啡因直接产生反应,决定身体分解咖啡因或加强其效果的能力。这一发现或有助于医生建议病人摄取咖啡因的份量。


饮酒基因:“幸运儿”小酌怡情还能保护心脏


如果你有一种叫做CETP基因的话,每天小酌一杯是有好处的,可以让你远离心脏病。


瑞典哥德堡大学的研究者将瑞典618个有饮酒习惯的心脏病患者和3000个健康的人进行了对比,同时也对那些有特定基因的进行了测试。研究证明,基因突变与饮酒对身体的影响力有关,含有CETP这种特定的基因女性一个星期喝7杯酒,男性喝14杯酒,这样对他们的身体是有好处的。研究者称,CETP基因会产生一种蛋白质,这种蛋白质会影响高密度脂蛋白胆固醇,可以帮助清除体内的血脂,降低心脏病风险。


但研究人员同时提醒,只有15%的人含有这种基因,只有这些“幸运”的人,每天喝少量的酒是可以防止心脏病,所以适度饮酒有益健康只针对少数人。


■有此一说


人体“有用”DNA仅占8.2%,其余均为凑数


据今年7月出版的《公共科学图书馆·基因》杂志报道,英国牛津大学科学家研究发现,人体内仅有8.2%的DNA具有重要作用,剩余的DNA都是充当占据空间的作用存在。


研究者称,仅有8.2%的人体DNA具有重要作用,剩余的DNA都是进化残留物,就像是阑尾一样,对人体无益,也没有什么害处。研究人员对比人类DNA和其它多种哺乳动物,发现人体仅有8.2%的DNA具有重要作用。


研究负责人古尔顿·伦特(Gurton Lunter)博士说:“人体内绝大多数DNA并不具有重要作用,仅是占据空间而已。”另一位合著作者克里斯·庞廷(Chris Ponting)教授说:“这不仅仅是关于模糊性‘功能’的学术争论,从医学角度来看,这是解释人类疾病中基因多样性必不可少的环节。”


据了解,之前评估显示人体80%的DNA具有“功能性”,或者说具有重要作用。确定具有“功能性”DNA的数量是非常重要的,这将确保医学研究人员聚焦分析疾病相关的DNA,进一步促进研制新的治疗方案。

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